藥品安全是關乎百姓生命安全及社會經濟發展的重大問題，保證人民用藥安全是政府主管單位與企業共同的責任。隨著我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五"規劃》等政策的實施，對我國藥品質量提出了新的標準與要求，在藥品研發、生產與質量管理方面更加嚴格規范。因此*技術、設備儀器與解決方案已經成為提升醫藥企業對藥品質量安全風險管理能力的重要條件。  
    第五屆中國藥品質量安全大會，將宣傳貫徹我國藥品安全相關法規政策及新的技術標準與要求，搭建藥品安全政策解讀及新技術應用方案交流平臺。本次大會推出國內外藥品質量管理與控制的新技術、新設備、新產品展將成為大會的一個突出亮點，展覽內容主要體現質量分析、檢測、制藥工藝、信息化管理等技術應用范圍，將會吸引各地方藥檢機構，及化學制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等領域主要觀眾。  

 屆時，組委會還將邀請中外專家學者、企業家代表出席2015年中國藥品質量安全大會并做政策解讀和技術演講報告。

相信，這將是一次很好的學習機會。

【大會形式】1.主題大會
            2.現場展覽
            3.同期專題研討會
                 4月16日下午：“藥物分析與質量提高"專題研討會
                 4月16日下午：“藥品研發與過程控制"專題研討會
                 4月16日下午：“藥品監管與產業發展"專題研討會
                 4月17日全天：“第二屆全國制藥行業微生物檢測與質量控制技術研討會"
                 4月17日全天：“生物制藥與技術發展"專題研討會
                 4月17日全天：“制藥工程與潔凈技術"專題研討會

【大會地點】杭州開元名都大酒店
【會議規?！?nbsp;600人

【主要參會代表】

◆ 藥品安全管理工作的單位領導；藥品檢驗所和口岸藥品檢驗所的有關技術人員；

   ◆ 高校及科研院所藥物分析測試中心人員，醫院藥劑科主管藥品質量領導；

   ◆ 中外制藥企業董事長、總、副總、藥品質量授權人、產品放行責任人；

   ◆ 中外制藥企業總工程師、研發總監、技術總監、生產總監；

   ◆ 中外制藥企業QA/QC、質量總監、品控部、產品法規；

   ◆ 藥物分析、檢測、工程驗證、咨詢等有關企業代表。